A Héctor, un leonés de 8 años, le detectaron el Síndrome CDG o desórdenes congénitos de la glicosilación, una enfermedad hereditaria del metabolismo de las glicoproteínas que afecta al metabolismo de los lípidos y otras vías metabólicas.
El defecto congénito de la glicosilación se produce debido a mutaciones en algunos de los genes que controlan los procesos de glicosilación llegando a producir disfunción cerebelosa, grados variables de retraso mental, disfunción cerebelosa y retinitis pigmentosa.
A día de hoy no existe una cura para esta enfermedad, pero si existen medidas de prevención y tratamientos de soporte para dar mayor calidad de vida; a expensas de encontrar la cura en las investigaciones que se están realizando en todo el mundo
Este domingo compra tu calendario en el puesto de Tribuna Oeste y en las Oficinas del Club y ayudarás a la investigación sobre el Síndrome CDG, ¡Héctor te necesita!
-Link Asociación CDG: http://www.aescdg.com/s
Fotografía: Brunete Digital
